任职条件：

一、遵纪守法、坚持原则、实事求是、诚实守信；

二、熟悉掌握并正确执行国家相关法律、法规，正确理解和掌握实施药品GMP的相关规定；

三、具有相关专业（如药学、医学、化学、药物化学、药物分析、制剂学、生物学、生物化学、中药学等）大学本科以上学历，或取得执业药师资格、中级以上技术职称，并具有5年以上（含五年）药品生产和质量管理实践经验；

四、熟悉和了解企业产品生产工艺和质量标准，在企业有1年以上技术质量管理实践经验，以保证能独立履行职责；

五、熟悉药品生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力；

六、有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确分析、判断和处理，具有良好的沟通能力和语言文字表达能力；

七、无违反药品管理相关法律法规的不良记录；

八、身体健康，无传染性疾病；

九、贯彻执行药品质量管理的法律、法规及规章，全程监控本企业药品生产质量管理工作；

十、组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运作；

报名有关事项：
1、报名所需资料：①本人身份证复印件。②毕业证书或资质证书原件及复印件。③近期2寸免冠相片3张。
2、报名地点：湖南湘泉药业股份有限公司综合办（湖南吉首市雅溪科技工业园）
3、联 系 人：吴经理
4、联系电话：0743-8551215